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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 酶聯(lián)免疫法測(cè)定大腸桿菌菌體蛋白質(zhì)殘留量

      (1)費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌包被液(PH9.6碳酸鹽緩沖液)稱取碳酸鈉0.32g、碳酸氫鈉0.586g,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度。(2)磷酸鹽緩沖液(pH7.4)稱取氯化鈉8g、磷酸氫二鈉1.44g、磷酸二氫鉀0.24g,加水溶解...

      2017-03-21
    • 發(fā)光菌的生物毒性測(cè)試實(shí)驗(yàn)步驟

      1.亮發(fā)光桿菌菌種準(zhǔn)備1)發(fā)光細(xì)菌新鮮菌懸液的制備(1)斜面菌種培養(yǎng)。于測(cè)定前48h取保存菌種,于新鮮斜面上接出*代斜面,(20±0.5)℃培養(yǎng)24h立即轉(zhuǎn)接第二代斜面,(20±0.5)℃培養(yǎng)12h,再接出第三代...

      2017-03-16
    • 青海發(fā)光桿菌菌種培養(yǎng)溫度和濕度分析

      青海發(fā)光桿菌微生物在一個(gè)較寬的溫度范圍內(nèi)生長(zhǎng)。但是,要獲得高質(zhì)量的孢子,其zui適溫度區(qū)間很狹窄。一般來(lái)說(shuō),提高培養(yǎng)溫度,可使菌體代謝活動(dòng)加快,縮短培養(yǎng)時(shí)間,但是,菌體的糖代謝和氮代謝的各種酶類,對(duì)溫度的敏感性是不同的。因此,培養(yǎng)溫度不同,...

      2017-03-14
    • 費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌染菌原因分析

      費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌染菌原因分析(一)染菌的雜菌種類分析對(duì)于每一個(gè)發(fā)酵過(guò)程而言,污染的雜菌種類的影響是不同的。如在抗生素的發(fā)酵過(guò)程中,青霉素的發(fā)酵污染細(xì)短產(chǎn)氣桿菌比粗大桿菌的危害更大;鏈霉素的發(fā)酵污染細(xì)短桿菌、假單胞桿菌和產(chǎn)氣桿菌比污染粗大桿菌...

      2017-03-09
    • 吸水鏈霉菌的發(fā)酵及其抗菌物質(zhì)的分離純化與性質(zhì)研究

      亮發(fā)光桿菌活性物質(zhì)的抑菌譜廣,對(duì)黃曲霉、赭曲霉、黑曲霉等多種病原真菌具有較強(qiáng)的抑制作用。孔板法測(cè)得抗真菌活性物質(zhì)對(duì)黃曲霉的MIC和MFC分別為6.25?g/mL96和12.56?g/mL。抗真菌活性物質(zhì)對(duì)花生的防霉效果明顯,對(duì)家蠶的生長(zhǎng)發(fā)育...

      2017-03-07
    • 常用的厭氧菌培養(yǎng)方法分析

      1.亮發(fā)光桿菌厭氧缸法接種好標(biāo)本的平板或液體培養(yǎng)基試管,可放入?yún)捬醺變?nèi)培養(yǎng),厭氧缸是普通的干燥缸,用物理化學(xué)的方法使缸內(nèi)造成厭氧環(huán)境,從而將厭氧菌培養(yǎng)出來(lái)。2.厭氧袋(Bio-bag)即在塑料袋內(nèi)造成厭氧環(huán)境來(lái)培養(yǎng)厭氧菌。塑料袋透明而不透氣...

      2017-03-02
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